A Food and Drug Administration (FDA) aprovou um colírio revolucionário desenvolvido pela LENZ Therapeutics, chamado VIZZ, para o tratamento da presbiopia — a dificuldade de enxergar de perto que costuma afetar adultos a partir dos 40 anos. É a primeira fórmula à base de aceclidina aprovada nos Estados Unidos com aplicação única diária.

Como funciona e resultados clínicos

O VIZZ atua por meio de um mecanismo conhecido como miotíco pupila-seletivo, que contrai o esfíncter da íris e reduz o diâmetro da pupila para menos de 2 mm. Esse efeito, chamado de “pinhole effect”, aumenta a profundidade de foco, permitindo que a visão de perto melhore sem prejudicar a visão de longe.

Nos estudos clínicos de fase 3, que contaram com milhares de dias de tratamento observados, o medicamento apresentou resultados expressivos. Aproximadamente sete em cada dez pacientes tiveram melhora de pelo menos três linhas na tabela de leitura em até 30 minutos após o uso, com duração dos efeitos de até 10 horas. Os efeitos adversos relatados foram leves, como irritação ocular temporária, visão levemente turva e dor de cabeça.

Lançamento e impacto esperado

A previsão é que o VIZZ esteja disponível nos Estados Unidos a partir de outubro de 2025, com distribuição completa até o final do ano. A expectativa é que ele se torne rapidamente o novo padrão de tratamento da presbiopia, beneficiando milhões de pessoas que atualmente dependem de óculos de leitura ou lentes multifocais.

Profissionais de saúde apontam que, além de melhorar a qualidade de vida dos pacientes, o colírio poderá impulsionar novas pesquisas e investimentos na oftalmologia, abrindo espaço para tratamentos cada vez mais personalizados e confortáveis.

Conclusão

O VIZZ chega como uma solução prática, eficaz e não invasiva, capaz de oferecer liberdade para atividades do dia a dia sem depender constantemente dos óculos. Com ação rápida e longa duração, ele representa um avanço importante para quem busca mais autonomia visual e conforto.